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時(shí)間:2017-06-16 瀏覽:2135次

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  本網(wǎng)訊:為配合做好《農(nóng)藥登記資料要求》修訂工作,進(jìn)一步提高農(nóng)藥登記管理水平,2017年5月23-24日,農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所在上海市召開農(nóng)藥登記殘留資料要求專家研討會(huì)。農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所季穎總農(nóng)藝師出席會(huì)議并講話,上海市農(nóng)藥檢定所朱建華所長致歡迎辭,殘留審評處李富根處長主持會(huì)議。

  季總在講話中指出,農(nóng)藥殘留關(guān)系老百姓“舌尖上的安全”,做好農(nóng)藥登記殘留資料的修訂工作,具有重要意義。她向與會(huì)專家通報(bào)了新頒布《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》的主要變化,同時(shí)對殘留資料修訂提出三點(diǎn)要求:一是站位要高。殘留資料審評是農(nóng)藥安全性評價(jià)的重要組成部分,修訂殘留資料要跳出專業(yè)局限性,既要做到科學(xué)性、合理性、可操作性,又要具有前瞻性。二是以新頒布《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》為根本遵循,完善殘留資料要求,嚴(yán)把登記準(zhǔn)入關(guān),切實(shí)保障農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全。三是堅(jiān)持實(shí)事求是的原則。既要學(xué)習(xí)借鑒國際組織和發(fā)達(dá)國家的經(jīng)驗(yàn)做法,又不能生搬硬套,逐步建立完善符合我國國情的農(nóng)藥殘留資料要求體系,引導(dǎo)農(nóng)藥行業(yè)健康發(fā)展。

  會(huì)議討論了《農(nóng)藥登記資料要求》中殘留資料的修訂思路和主要內(nèi)容,農(nóng)藥殘留試驗(yàn)點(diǎn)數(shù)要求,農(nóng)藥殘留試驗(yàn)作物分類及作物群組化,不同殘留試驗(yàn)分區(qū)區(qū)域指南,形成了進(jìn)一步修改完善的意見和建議。

  來自省級農(nóng)藥檢定機(jī)構(gòu)及科研院所的相關(guān)專家代表及我所殘留審評處和CCPR秘書處辦公室代表近40人參加會(huì)議。


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