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　　本網(wǎng)訊：為配合做好《農(nóng)藥登記資料要求》修訂工作，進一步提高農(nóng)藥登記管理水平，2017年5月23-24日，農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所在上海市召開農(nóng)藥登記殘留資料要求專家研討會。農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所季穎總農(nóng)藝師出席會議并講話，上海市農(nóng)藥檢定所朱建華所長致歡迎辭，殘留審評處李富根處長主持會議。

　　季總在講話中指出，農(nóng)藥殘留關(guān)系老百姓“舌尖上的安全”，做好農(nóng)藥登記殘留資料的修訂工作，具有重要意義。她向與會專家通報了新頒布《農(nóng)藥管理條例》的主要變化，同時對殘留資料修訂提出三點要求：一是站位要高。殘留資料審評是農(nóng)藥安全性評價的重要組成部分，修訂殘留資料要跳出專業(yè)局限性，既要做到科學(xué)性、合理性、可操作性，又要具有前瞻性。二是以新頒布《農(nóng)藥管理條例》為根本遵循，完善殘留資料要求，嚴(yán)把登記準(zhǔn)入關(guān)，切實保障農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全。三是堅持實事求是的原則。既要學(xué)習(xí)借鑒國際組織和發(fā)達國家的經(jīng)驗做法，又不能生搬硬套，逐步建立完善符合我國國情的農(nóng)藥殘留資料要求體系，引導(dǎo)農(nóng)藥行業(yè)健康發(fā)展。

　　會議討論了《農(nóng)藥登記資料要求》中殘留資料的修訂思路和主要內(nèi)容，農(nóng)藥殘留試驗點數(shù)要求，農(nóng)藥殘留試驗作物分類及作物群組化，不同殘留試驗分區(qū)區(qū)域指南，形成了進一步修改完善的意見和建議。

　　來自省級農(nóng)藥檢定機構(gòu)及科研院所的相關(guān)專家代表及我所殘留審評處和CCPR秘書處辦公室代表近40人參加會議。